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Webinar — New ISO 10993-1 in Practice: A 360° View of Biological Evaluation

A high-level discussion on ensuring compliance with ISO 10993-1:2025, the main challenges in Biological Evaluation and Chemical Characterization, and how to integrate the process into medical device development.

26 febbraio 2026 alle ore 13:00
Online — live
A chi è rivolto: Regulatory affairs, quality and R&D professionals in medical devices

Iscrizioni chiuse

ProssimamenteIn presenza

CGA Training — Good Manufacturing Practices (RDC 665) for Health Products

Practical training on the requirements of RDC 665/2022: QMS structure, mandatory documentation, qualification and validation, and preparation for ANVISA inspections.

Data da definire
Belo Horizonte — MG, Brazil (date to be defined)
A chi è rivolto: Quality, production and regulatory teams of health product manufacturers

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